（注册证号：粤食药监械<准>字2006第2400166）

【简介】

恶性肿瘤血清特异性生长因子(Tumor Supplied Group of Factor）是加拿大多伦多大学学者1989年发现在患有恶性病变病人血清中存在一种特异性生长因子，是恶性肿瘤细胞及周边毛细血管大量扩增的物质基础,具有恶性肿瘤的特异性。继而在1996年以后众多科学家又发现了多种实体肿瘤细胞产生一种特异性血管生长因子——即促血管生成素2 （Angiopoietin-2, Ang-2）。当恶性病变组织在形成和生长早期，Ang-2被肿瘤细胞大量产生，并分泌到患者血清中。Ang-2破坏肿瘤周边的正常血管，从而促进肿瘤新生血管的生成。

近几年国内外的研究已经证明：Ang-2位于肿瘤血管生成和侵袭的最前沿，是迄今为止发现的一个较为理想的肿瘤标志物：（1）Ang-2的特异性非常高。除女性子宫、卵巢组织外，正常组织Ang-2的表达非常低，而恶性肿瘤高表达，与肿瘤发生、发展及转移、预后密切相关。（2）出现较早，在恶性肿瘤发生的早期即可出现。（3）Ang-2分布广泛。几乎存在于所有实体性恶性肿瘤，在各种肿瘤中广泛分布，是一个通用性的肿瘤标志物。现在已经证实，肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等几十种恶性肿瘤的早期病人血清中都可检测到Ang-2的增高。（4）Ang-2可分泌进入血液循环中，便于检测。

通过大量的临床实验研究说明，恶性肿瘤血清特异性生长因子（SGF）—即促血管生成素-2（Angiopoietin-2, Ang-2）在恶性肿瘤早期筛查与诊断、恶性肿瘤疗效监测及预后动态随访以及合理运用各肿瘤标志物联合检测的意义等方面的运用具有重要的临床意义。

【原理】

SGF （Ang-2）在血清中以二聚体或多聚体存在，样品的预处理技术使Ang-2 变为游离单体，再与抗体结合，该试剂盒先对样品预处理20min，然后采用“均相”免疫比浊方法；血清中SGF （Ang-2）与试剂盒中的SGF （Ang-2）特异性抗体（交联有纳米微球）发生特异“均相”免疫学反应，使反应浊度增加，在一定范围内反应液浊度与所加入抗原的量呈线性相关。因此，根据液相比浊的原理采用340nm波长的（如紫外酶标仪)测定反应液的吸光度值，并根据已知浓度的抗原标准品绘制标准曲线，从而定量检测（自主开发的独立酶标软件完成）血清样品中的SGF （Ang-2）。

【产品性能介绍】

◆通用性好，适用范围广。Ang-2几乎在所有实体性恶性肿瘤中高表达，适用于各种恶性肿瘤（包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等）的早期诊断，可用于恶性肿瘤的筛查。

◆可作为恶性肿瘤疗效评价、复发检测及良性与恶性肿瘤的鉴别；

◆抗干扰能力强，性能稳定、不易受人为操作和外界因素干扰。

◆定量准确、线性范围宽、操作简单方便，可在30分钟快速、准确地检测血清Ang-2含量，对于早期诊断和发现恶性肿瘤，指导及时治疗具有重要的临床意义；

◆采用样品预处理技术，使待测Ang-2聚合体解离变成单体，进一步提高了检测的灵敏度和定量的准确性；

◆能利用紫外酶标仪进行自动化检测，可实现自动化，并有利于基层医疗机构普及和推广。

【实际包装规格】

规格一   R₁ 2ml     R₂ 2ml     R₃ 26ml 

规格二   R₁ 4ml     R₂ 4ml     R₃ 52ml